TEST
檢驗項目
檢驗項目類表
檢驗項目名稱
TPPA/TPHA
中文名稱
梅毒螺旋體抗體試驗
健保項目代碼
12018C
健保點數
300
檢體採集方式
血清0.5mL
採檢容器
操作時間
週一至週五
報告時效
週一至週五
分析方法
被動粒子凝集法
檢驗單位
新隆醫事檢驗所
生物參考區間
<1:80X(–)
檢驗異常值:Positive
臨床意義
TPHA(全名Treponema pallidumhaemagglutination)是利用血球凝集反應偵測梅毒螺旋體抗體的一種方法,經常在STS已測定出陽性,需要進一步確認時使用。它最大的特點是測定真正梅毒螺旋體的抗體,而非STS所測定的反應素,因此可用來鑑定VDRL或RPR陽性的真偽。目前本項目的檢驗試藥大多已改良,將專一性抗原附著在gelatin顆粒(gelatin particle)上以取代血球,稱之為TPPA法(Treponema pallidum Particle Agglutination)。此法的特異性比TPHA更高,幾乎已完全取代了TPHA。
TPHA(TPPA)的特異性和FTA-ABS差不多,幾乎高達100%,並且成本較低,也不需要特殊的儀器,任何實驗室皆可操作。缺點是靈敏度稍差,在梅毒感染的初期(第一期梅毒),陽性的出現較STS及FTA-ABS遲緩,有時會發生STS為陽性反應,而TPHA陰性的結果。它的另一項限制就是不可用來追蹤治療的成效,因為TPHA的效價並不一定隨著疾病痊癒的程度而下降,且TPHA呈陽性的患者,可能終其一生都會維持陽性,僅少數人(約10%)可能會消失。
注意事項
無。